まれな神経学的障害のリスト

神経障害は、体全体の脳、脊髄および神経に影響を及ぼす。多くの神経学的障害は一般的であるが、他のものはまれにしか起こらず、希少疾患として認識される。これらの障害は、軽度の発語問題および発達遅延から発作および痙攣行為に及ぶ神経学的障害を引き起こし得る。

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カルノシン血症

<！カルノシン血症はカルノシナーゼ欠損症、ハイパーベータカルノシン血症および血清カルノシナーゼ欠損症としても知られるまれな代謝異常である。この状態は、神経学的欠損および発生の遅延を引き起こす。この状態の徴候および症状には、眠気、精神遅滞および頭部、脚および腕の不随意運動に伴う発作が含まれる。これらの徴候は、幼児期に現れ、子供が成長するにつれて継続する。

<！ Syringomyeliaは、脊髄内に嚢胞を形成させる医学的障害である。嚢胞が拡大するにつれて、脊髄の中心を破壊する。この状態は、先天性欠損、脊髄外傷または脳の発達上の問題によって引き起こされる可能性があります。結膜炎の徴候および症状には、疼痛、硬直、衰弱、頭痛、腸および膀胱調節の問題、性的困難および暑いまたは寒い気温を感じる能力の低下が含まれ得る。

<！ Meige症候群は、ジストニアの一形態であり、顎の急速な点滅および突き上げなどの反復運動を引き起こす筋肉収縮をもたらす運動障害である。この状態はまた、頭を回転させる原因となる筋肉と重なる筋肉の顎、舌突起および痙攣を強制的に開く。 Meige症候群は、顎顔面眼瞼痙攣、Brueghel症候群および特発性顔面ジスキネジーとも称される。 Kluver-Bucy症候群は、脳の前側頭葉の損傷によって引き起こされる神経障害である。この状態の人は、記憶喪失、発作、認知症、正常な恐怖と怒りを経験できないこと、および物体を視覚的に認識できないことがある。 Kluver-Bucy症候群の人は気を散らしやすく、不適切な性行為を表示し、しばしば口にオブジェクトを挿入することがあります。この状態には治療法はありませんが、その症状を軽減する治療法があります。シミアンBウイルス感染

シミアンBウイルス感染は、ウイルスに感染したサルまたはサル組織に曝されることによって広がるヘルペスの一種によって引き起こされる。ウイルスが体に侵入すると、脳やその膜に炎症が起こります。脊髄はまた、サルBウイルスによって影響され得る。抗ウイルス薬は、ウイルスに曝されてから数時間以内に投与する必要があります。Valcyclovirは選択肢のある薬ですが、米国食品医薬品局（FDA）はこれをシミアンBウイルス感染の治療薬として承認していません。

シンドラー病

シンドラー病は、リソソーム蓄積症に分類される遺伝性疾患である。この状態は、細胞内の長い糖鎖の分解を助ける酵素であるα-N-アセチルガラクトサミニダーゼの欠損をもたらす。シンドラー病は、乳児期に発症する可能性があります - タイプI、または成人期 - タイプII。タイプIIIとして知られている中間的な形態でも起こり得る。赤ちゃんシンドラー病は、失明、発作および精神遅滞を引き起こす可能性があります。この病気の幼児は、典型的には3〜4年以上生存していない。成人のシンドラー病は、精神的な障害、神経の問題、および疣贅様の成長を引き起こす血管の拡張を引き起こす。タイプIIIは、軽度または重度であり得る。この疾患の軽度の形態は、発達発達における行動上の問題および遅延を引き起こす可能性がある。重篤な形態の病気は、精神遅滞および発作を引き起こし得る。